7 月 28 日,據(jù) CDE 官網(wǎng)顯示,榮昌生物 RC148 注射液臨床試驗(yàn)申請獲默示許可(受理號:CXSL2300369),預(yù)期用于局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者(包括不限于非小細(xì)胞肺癌、三陰乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、結(jié)直腸癌等其他可能獲益的癌種)。
這是榮昌首款進(jìn)入臨床階段的雙特異性抗體。
來自:CDE 官網(wǎng)
(資料圖)
RC148 是一款雙特異性抗體,具體靶點(diǎn)暫未披露。據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫顯示,榮昌布局有 5 款雙特異性抗體。腫瘤領(lǐng)域,除 RC148 外,另有 RC158、RC138;此外,RC218、RC228 這兩款雙抗則針對眼科疾病。
榮昌生物雙抗布局
來自:Insight 數(shù)據(jù)庫網(wǎng)頁版(下同)
榮昌生物目前擁有 3 大技術(shù)平臺:ADC 平臺、雙抗平臺以及抗體和融合蛋白平臺,意味著除了熟知的 ADC 外,榮昌生物也在布局更多管線。雙抗的布局?jǐn)?shù)量緊隨 ADC 之后,已有 5 款,此外,榮昌生物還布局了 3 款抗體類融合蛋白、1 款單特異性抗體等。
榮昌生物在研產(chǎn)品成分類別分布
3 款抗體類融合蛋白研發(fā)階段呈階梯狀排列,目前分別處于臨床 I 期、臨床 III 期以及獲批上市階段。且從適應(yīng)癥領(lǐng)域來看,這三款產(chǎn)品涵蓋了自身免疫、抗腫瘤以及眼科三大領(lǐng)域,完美契合榮昌生物在整個研發(fā)管線中的適應(yīng)癥布局方向。
榮昌生物 3 款抗體類融合蛋白
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