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格隆匯8月1日丨亞虹醫藥(688176.SH)近期在接待機構投資者調研時表示，APL-1202與化療灌注聯合使用治療化療灌注復發的中高危NMIBC的關鍵性臨床試驗是一項隨機、雙盲、對照、多中心的關鍵性臨床試驗，主要終點是無事件生存期（EFS，“事件”定義為經病理確認的復發、進展或膀胱癌引起的死亡），公司在密切跟蹤受試者的隨訪并收集目標事件數，當臨床試驗達到目標事件數后，將立即推進鎖庫、揭盲、統計分析等后續工作。APL-1202單藥治療未經治療的中危NMIBC III期臨床試驗在積極推進該臨床受試者的入組招募。APL-1202聯合替雷利珠單抗用于MIBC術前新輔助治療的國際I/II期臨床試驗，已順利進入到II期研究，并完成II期首例受試者入組，公司正在積極推進受試者的入組招募工作。
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